Droga que pertence ao grupo dos betabloqueadores.
Classe de droga utilizada no tratamento de doenças cardiovasculares e hipertensão.
O atenolol, diferente do propranolol, não ultrapassa a barreira hematoencefálica.
TERAPÊUTICA:
Por ser um agente beta adrenérgico bloqueador ele age seletivamente no coração:
· Diminui a freqüência cardíaca (cronotropismo)
· Diminui a força de contração (inotropismo)
· Reduz a pressão sistólica e diastólica
· Reduz o trabalho cardíaco
· Reduz o consumo de oxigênio
Com estas ações deve-se indicar este medicamento para hipertensão arterial sistêmica, angina pectoris (dor torácica), arritmia cardíaca.
CONTRA – INDICAÇÕES:
· Pacientes com asma
· Diabetes mellitus
· Bradicardia (freqüência cardíaca <>
· Insuficiência cardíaca congestiva
FARMACOCINÉTICA:
Rápido e completamente absorvido com concentração plasmática mais ou menos de uma a três horas após a ingestão.
Tem metabolização hepática e meia vida de até sete horas.
FARMACODINÂMICA:
A glândula supra-renal (medula) produz adrenalina e noradrenalina, são estes hormônios que serão impedidos de agir pela ação do ATENOLOL.
Essa droga tem ação específica nos receptores Beta-1, que estão predominantemente no coração.
Estes receptores ativados produzem aumento da atividade cardíaca e induz maior produção de noradrenalina.
Quando o ATENOLOL bloqueia esses receptores B-1 há menor atividade cardíaca, menor pressão arterial.
Este medicamento também estimula a produção de nitrato, o que proporciona maior vasodilatação.
A atenolol faz parte de uma classe de substâncias conhecidas como antagonistas adrenérgicos. São substâncias que bloqueiam (limitam) por competição os receptores adrenérgicos conhecidos como “β” (beta). Atualmente são conhecidas três subclasses de receptores beta (1, 2 e 3), sendo as classes 1 e 2 as mais estudadas. Os receptores β1 possuem predominância em células cardíacas, enquanto os receptores β2 têm predominância broncopulmonar. Os antagonistas dos receptores beta tem como protótipo o propranolol que possui ação tanto para os receptores β1 quanto para os β2. O atenolol possui ação seletiva pelos receptores β1, diminuindo assim o risco de efeitos broncopulmonares como constrição da musculatura lisa (por pessoas hipersensíveis ou hiperreativas). “Bloqueando-se” estes receptores teremos então (principalmente) os efeitos mencionados pelo autor do blog, somando-se à redução na lipólise. Os antagonistas beta 2, apesar de poderem trazer efeitos broncopulmonares podem trazer ainda benefícios como redução na glicogenólise e redução na liberação de glucagon.
ResponderExcluirEduardo Ornelas